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ACK Lysis Buffer 经过优化配方，在裂解无核红细胞的同时几乎不损伤淋巴细胞（Lymphocyte）或其它有细胞核的细胞 -
用途：是简单快速简便的提取植物总DNA的试剂盒，先将新鲜植物样本研磨破碎细胞壁，加入CTAB抽提液使细胞膜破裂同时将核酸与植物多糖等杂质分开。
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1. 离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口特制吸附膜，柱与柱之间吸附量差异极小，可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。 2. 使用了优质溶胶液，不含传统溶胶液的碘化纳钠和高氯酸盐，不抑制回收后酶切、连接克隆等下游反应。 3. 溶胶液调制成为了黄颜色，便于观察溶胶效果和监测 pH 值变化从而达到较理想结合效果，大大提高回收效率。
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1. 离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口特制吸附膜，柱与柱之间吸附量差异极小，可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。
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*次使用时，将试剂盒所带的全部 RNase A 加入溶液 P1 后（终浓度 100ug/ml） 置于 2-8℃保存。如果溶液 P1 中 RNase A 失活，提取的质粒可能会有微量 RNA 残留，在溶液 P1 中补加 RNase A 即可。
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*的裂解液/β-巯基乙醇迅速裂解细胞和灭活细胞 RNA 酶，然后用乙醇调节结合条件后,RNA 在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜， 再通过一系列快速的漂洗－离心的步骤, 去蛋白液和漂洗液将细胞代谢物，蛋白等杂质去除，后低盐的 RNase free H20 将纯净 RNA 从硅基质膜上洗脱。
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