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胰蛋白酶-EDTA溶液
胰蛋白酶-EDTA溶液
更新时间:2018-02-06
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所属分类:常用试剂
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胰蛋白酶-EDTA溶液(0.05%:0.02%,含酚红)
产品简介:
胰蛋白酶(Trypsin)是由胰脏产生没有活性的胰蛋白酶原分泌到小肠后,小肠内的肠肽酶会活化该酶原,形成胰蛋白酶。胰蛋白酶的特点在于已经活化的胰蛋白酶,能够继续活化
更多胰蛋白酶原,这种过程即自动催化。胰蛋白酶在小肠工作,它会将蛋白质水解为肽,进而分解为氨基酸,其Z适温度约为 37℃。

胰蛋白酶-EDTA溶液产品概述:

研谨生物Trypsin-EDTA solution(0.05%:0.02%,含酚)0.05%0.02%EDTA

   少量酚成,经过滤除菌。本试剂可以直接用于培养细胞的消化,或者一些组织的消化,通常室温下 12min 左右就可以消化下大多数胞。

产品组成:

Trypsin-EDTA solution(0.05%:0.02%,含酚) 100ml -20℃

 

自备材料:

1 PBSHanks 液或无血清培

2 

3、 离心机

操作步骤(供参考)

1胞的消化

吸除培液,用无菌 PBSHanks 液或无血清培液洗涤细胞一次,以去除残余的血清。

加入少量 源叶生物 Trypsin-EDTA solution,略盖过细胞即可,室温放置 0.52min

不同的胞消化时间有所不同。

察,胞明,并且肉眼察培器皿底部发现细胞的形态发生明化;或者用吹打发现细好可以被吹打下来,吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的*胞培液,吹打下胞,即可直接用于后续实验

如果发现消化不足,加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

如果发现细胞消化时间过长,未及吹打胞,胞已有部分直接从培器皿底部脱落,直接用胰酶细胞培液把胞全部吹打下来。10002000g 离心 1min,沉淀胞,尽量

去除胰酶细胞消化液后,加入含血清的*培液重新胞,即可用于后续实验

2组织的消化

不同的组织需要消化的时间相差很大,通常以消化后可以充分打散组织为宜。

注意事项:

1、 尽量减少反复冻融的次数,以免失效。

2、在使用 Trypsin-EDTA solution 程中,要特注意避免消化液被染。3Trypsin-EDTA solution 消化时间不宜过长,否则细板后生状况会差。

4了您的安全和健康,穿实验服并戴一次性手套操作。

有效期: 12 个月有效。

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